Z27.8 — Необходимость иммунизации против других комбинаций инфекционных болезней
Препараты нозологической группы Z27.8
Найдено препаратов:11
| аАКДС-Геп B+Hib (Вакцина против дифтерии, столбняка, гепатита B, коклюша бесклеточная, адсорбированная, инфекции, вызываемые Hamophilus influenzae тип b, конъюгированная синтетическая) | Сусп. д/в/м введения в комплекте с лиофилизатом д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. по 5 шт. рег. №: ЛП-005412 от 20.03.19 | НПО МИКРОГЕН (Россия) | ||
| Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин) | Сусп. | НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено: БИОМЕД НПО (Россия) | ||
| Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин) | Сусп. | НПО МИКРОГЕН (Россия) | ||
| Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин) | НПО МИКРОГЕН (Россия) | |||
| Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин) | Сусп. | БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия) | ||
| Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М анатоксин) | Сусп. д/инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 2 дозы 10 шт. рег. №: Р N002668/01-2003 от 01.07.08 |  И.И.Мечникова
(Россия) | ||
| Инфанрикс® Гекса | ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) | |||
| Пентаксим® | Лиофилизат д/пригот. | SANOFI PASTEUR (Франция) Произведено: SANOFI PASTEUR (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI PASTEUR (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: | ||
| Приорикс-Тетра® | Лиофилизат д/пригот. | ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия) | ||
| СПСА-вакцина | Суспензия д/п/к введения 1 мл/доза: амп. | НПО МИКРОГЕН (Россия) |
д/в/м инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 1 мл 10 шт.
д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: амп. 1 доза 10 шт.
д/инъекц. 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
сусп. для в/м введения, 1 доза: фл.; в компл. с сусп. д/в/м введения, 0.5 мл: шприц
р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем
10 шт.Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Вакцина комбинированная гепатита В и анатоксина дифтерийно-столбнячного с уменьшенным содержанием антигенов | Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000460 от 01. 03.11
Дата перерегистрации: 04.10.13 | НПО МИКРОГЕН (Россия) |
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
| вакцина дифтерийно-столбнячная (адсорбированная) (diphtheria and tetanus vaccine (adsorbed)) | Ph.Eur. | список |
| вакцина дифтирийно-столбнячная (адсорбированная) для взрослых и подростков (diphtheria and tetanus vaccine (adsorbed) for adults and adolescents) | Ph.Eur. | список |
| вакцина краснушно-коревая (живая) (measles and rubella vaccine (live)) | Ph.Eur. | список |
| вакцина для профилактики вирусного гепатита В, дифтерии, коклюша, столбняка и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b (vaccine for the prevention of viral hepatitis B, diphtheria, pertussis, tetanus and infections caused by Haemophilus influenzae type b) | Group | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Необходимость иммунизации против комбинации инфекционных болезней
- Z27.
1 — Необходимость иммунизации против дифтерии-столбняка-коклюша [КДС] - Z27.3 — Необходимость иммунизации против дифтерии-столбняка-коклюша и полиомиелита
- Z27.4 — Необходимость иммунизации против кори-эпидемического паротита-краснухи
1 — Необходимость иммунизации против дифтерии-столбняка-коклюша [КДС]Z27.
8 Необходимость иммунизации против других комбинаций инфекционных болезней…- Выбор препаратов
Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.
Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).
Сбросить фильтры
включить препараты подгрупп
Фармгруппа* Все фармгруппы Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях
Действующее вещество* Все ДВ Анатоксин ботулинический + Анатоксин столбнячный Анатоксин дифтерийно-столбнячный Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, полиомиелита, столбняка и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b Вакцина для профилактики кори и паротита
Лек.
форма
Все лек. формы лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения, в комплекте с суспензией для внутримышечного введения суспензия для внутримышечного введения суспензия для подкожного введения
Дозировка Все дозировки 0.5 мл/доза 1 доза, 0.5 мл Без дозировки
Производитель Все производители ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз Микроген НПО АО (НПО «Биомед») Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) Микроген НПО ФГУП (НПО «Биомед») Микроген НПО ФГУП [Московское подразделение по производству бактерийных препаратов] Санофи Пастер
Инфанрикс® Гекса (Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная в комплекте с вакциной для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b | |||||
Войти через:
Рекомендации по менингококковой вакцине | CDC
Ниже приведены краткие рекомендации Консультативного комитета CDC по практике иммунизации (ACIP).
Полный текст рекомендаций см. в Рекомендации по менингококковой вакцине ACIP.
Плановая вакцинация подростков MenACWY
Все дети в возрасте от 11 до 12 лет должны получить менингококковую конъюгированную вакцину. Поскольку защита ослабевает, CDC рекомендует бустерную дозу в возрасте 16 лет. Бустерная доза обеспечивает защиту в том возрасте, когда подростки подвергаются наибольшему риску менингококковой инфекции.
- Подросткам, получившим первую дозу в возрасте от 13 до 15 лет, вводят бустерную дозу в возрасте от 16 до 18 лет, до наступления периода повышенного риска.
- Подросткам, получившим первую дозу вакцины MenACWY в возрасте 16 лет или старше, ревакцинация не требуется.
- Подросткам, подвергающимся повышенному риску из-за состояния здоровья, необходимо введение двух доз вакцины MenACWY с интервалом в 8 недель, а также регулярные бустерные дозы каждые 5 лет.
- CDC также рекомендует бустерную дозу для лиц с повышенным риском в связи со вспышкой, если с момента получения MenACWY прошло 5 или более лет.
MenB Вакцинация подростков
Подростки и молодые люди (от 16 до 23 лет) май также получают менингококковую вакцину серогруппы B. Предпочтительный возраст для получения — от 16 до 18 лет, поэтому подростки имеют защиту в возрасте повышенного риска.
Пациенты, принимающие ингибиторы комплемента, такие как экулизумаб (Soliris ® ) или равулизумаб (Ультомирис ® ), подвержены повышенному риску менингококковой инфекции. Эти пациенты все еще могут заразиться менингококковой инфекцией, несмотря на то, что они полностью вакцинированы или получают антимикробную профилактику.
Узнайте больше о ведении пациентов, получающих ингибиторы комплемента.
CDC рекомендует, чтобы некоторые подростки и молодые люди получали менингококковую вакцину серогруппы B. К ним относятся люди с повышенным риском из-за вспышки менингококковой инфекции серогруппы B, а также люди с определенными заболеваниями или принимающие определенные лекарства.
К ним относятся
- Дефицит компонентов комплемента (например, C5-C9, пропердин, фактор H, фактор D)
- Функциональная или анатомическая аспления (включая серповидно-клеточную анемию)
- Ингибитор комплемента (например, Soliris® или Ultomiris®)
Людям из группы повышенного риска необходимы регулярные бустерные дозы.
- Вводить бустерную дозу вакцины MenB через 1 год после завершения серии, а затем каждые 2–3 года.
- Для лиц с повышенным риском из-за вспышки, которые ранее получали серию вакцин MenB, CDC рекомендует бустерную дозу, если с момента завершения первичной серии прошел год или более.
Дополнительную информацию см. в разделе Вакцинация против менингококка для подростков: информация для медицинских работников.
MenACWY Вакцинация детей младшего возраста и взрослых из групп повышенного риска
В определенных ситуациях дети младшего возраста (до 2 месяцев) и взрослые должны получать вакцины MenACWY .
Некоторые люди подвергаются повышенному риску менингококковой инфекции серогрупп A, C, W или Y из-за
- наличия определенных заболеваний
- Дефицит компонентов комплемента (например, С5-С9, пропердина, фактора Н, фактора D)
- Функциональная или анатомическая аспления (включая серповидно-клеточную анемию)
- ВИЧ
- Прием определенных лекарств
- Ингибитор комплемента (например, Soliris ® или Ultomiris ® )
- Путешествие или проживание в странах, в которых распространена менингококковая инфекция серогрупп A, C, W или Y
- Работа по определенной профессии или проживание в определенных условиях
- Микробиолог, регулярно контактирующий с Neisseria meningitidis (возбудитель болезни)
- Военный новобранец
- Студент-первокурсник колледжа, проживающий в общежитии и не прошедший курс вакцинации
- Принадлежность к сообществу, переживающему вспышку менингококковой инфекции серогруппы A, C, W или Y
Те, кто остается в группе повышенного риска, нуждаются в регулярных бустерных дозах.
- Детям в возрасте до 7 лет вводить бустерную дозу через 3 года после завершения первичной серии и затем каждые 5 лет.
- Детям в возрасте 7 лет и старше и взрослым вводить бустерную дозу через 5 лет после завершения первичной серии и затем каждые 5 лет.
Особые указания по применению Menactra® у людей с функциональной или анатомической аспленией или ВИЧ
Дети с функциональной или анатомической аспленией или ВИЧ должны , а не получать Menactra ® до достижения ими 2-летнего возраста. Это время позволяет избежать вмешательства в иммунологический ответ на серию пневмококковой конъюгированной вакцины (ПКВ) для младенцев. CDC рекомендует младенцам в возрасте от 2 до 23 месяцев с функциональной или анатомической аспленией или ВИЧ получать Menveo ® .
Люди в возрасте 2 лет и старше с функциональной или анатомической аспленией или ВИЧ должны , а не , получать Menactra ® одновременно с ПКВ.
Они должны либо получить Menveo ® или MenQuadfi ® , когда они получают PCV, либо подождать и получить Menactra ® через 4 недели после завершения всех доз PCV.
Особенности одновременного применения Menactra
® и DTaPДети могут получать Menactra ® до или одновременно с дифтерийным и столбнячным анатоксинами и бесклеточными вакцинами против коклюша (DTaP). Это время позволяет избежать вмешательства в иммунологический ответ на антигены менингококковой вакцины, который возникает при введении Menactra ® после DTaP. В качестве альтернативы дети могут получать Menveo ® или MenQuadfi ® , независимо от сроков вакцинации DTaP.
Вакцинация MenB для взрослых из групп повышенного риска
Вакцины MenB не одобрены для использования у лиц младше 10 лет. Взрослые должны получить вакцину MenB, если они подвержены повышенному риску менингококковой инфекции серогруппы B из-за
- Наличие определенных заболеваний
- Дефицит компонентов комплемента (например, C5-C9, пропердин, фактор H, фактор D)
- Функциональная или анатомическая аспления (включая серповидно-клеточную анемию)
- Прием определенных лекарств
- Ингибитор комплемента (например, Soliris ® или Ultomiris ® )
- Работа в определенных профессиях или условиях
- Микробиолог, регулярно контактирующий с Neisseria meningitidis (возбудитель)
- Нахождение в сообществе, переживающем вспышку менингококковой инфекции серогруппы B
Те, кто остается в группе повышенного риска, нуждаются в регулярных бустерных дозах.
- Вводить бустерную дозу вакцины MenB через 1 год после завершения серии, а затем каждые 2–3 года.
- Для лиц с повышенным риском из-за вспышки, которые ранее получали серию вакцин MenB, CDC рекомендует бустерную дозу, если с момента завершения первичной серии прошел год или более.
Противопоказания и меры предосторожности
Не вводить менингококковые вакцины:
- Человеку, у которого когда-либо была тяжелая аллергическая реакция (например, анафилаксия) после предыдущей дозы
- Человек с тяжелой аллергией на любой компонент вакцины
Если указано иное, поставщики вакцин могут вводить менингококковые вакцины беременным или кормящим женщинам.
- MenACWY: назначать беременным женщинам с повышенным риском менингококковой инфекции серогрупп A, C, W или Y
- MenB: вводить беременным женщинам с повышенным риском менингококковой инфекции серогруппы B, если врач и пациент считают, что преимущества вакцинации перевешивают риски
Поставщики вакцин могут вводить менингококковые вакцины, если поставщик и родитель или пациент считают, что преимущества перевешивают риски:
- Человек с умеренным или тяжелым острым заболеванием с лихорадкой или без нее
Менингококковые вакцины | Департамент здравоохранения штата Вашингтон
Менингококковая инфекция — очень серьезное заболевание, вызываемое бактериями.
Это может привести к повреждению головного мозга, инвалидности и смерти. Вакцинация может помочь предотвратить менингококковую инфекцию.
Существует два типа менингококковых вакцин для детей и подростков: менингококковые конъюгированные вакцины (защищают от серогрупп A, C, W и Y) и менингококковые вакцины B (защищают от серогруппы B). Существует пять различных вакцин, которые могут предотвратить менингококковую инфекцию. Для защиты от всех пяти серогрупп менингококковой инфекции необходимо получить серию вакцин MenACWY и MenB.
Кто должен получать менингококковые вакцины?
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют вакцинацию менингококковой конъюгированной вакциной (MenACWY), рекомендованную для всех детей в возрасте от 11 до 12 лет, с ревакцинацией в 16 лет. Младенцы, маленькие дети и взрослые из групп высокого риска также должны получить эту вакцину.
Люди должны получить вакцину MenACWY, если они относятся к следующим категориям высокого риска:
- Имеют редкий тип аутоиммунного заболевания (дефицит компонента комплемента)
- Принимаете лекарство под названием экулизумаб (Солирис®)
- Имеют асплению (поврежденная селезенка или их селезенка была удалена), включая людей с аспленией из-за серповидно-клеточной анемии
- Есть ВИЧ
- Путешествуют или живут в странах, где болезнь распространена
- Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт CDC Travelers’ Health .
- Имеют повышенный риск из-за вспышки менингококковой инфекции
- Являетесь микробиологом, который регулярно контактирует с бактериями в лаборатории
- Являетесь студентом первого курса колледжа И не прошли курс вакцинации
- Военный новобранец
Люди с повышенным риском менингококковой инфекции должны проходить ревакцинацию MenACWY каждые пять лет до тех пор, пока человек остается в группе повышенного риска. Это связано с тем, что защита от вакцины снижается в течение пяти лет.
Путешествующие в некоторые страны должны получить вакцину MenACWY. К странам относятся страны Африки к югу от Сахары (также известные как менингитный пояс) и Саудовская Аравия во время хаджа (PDF). Для выработки защиты после введения вакцины требуется от 7 до 10 дней. Чтобы обеспечить наилучшую защиту во время поездки, как можно скорее перед поездкой обратитесь к поставщику медицинских услуг или в клинику.
Некоторые люди должны получить вакцину против менингококка B (MenB), если они в возрасте 10 лет и старше с определенными заболеваниями, принимают определенные лекарства, подвергаются повышенному риску из-за вспышки менингококковой инфекции B или работают с менингококковой бактерией в лаборатории .
Эта вакцина представляет собой серию из 2 или 3 доз. Эта вакцина обеспечивает кратковременную защиту (около 2–4 лет) от менингококковой инфекции типа В.
Люди должны получать бустерные дозы MenB, если они подвержены повышенному риску заражения менингококковой инфекцией B. Подростки и молодые люди в возрасте от 16 до 23 лет должны поговорить со своим лечащим врачом, чтобы решить, нужна ли серия вакцин MenB для обеспечения краткосрочной защиты от заболеваний, вызываемых большинством штаммов серогруппы B.
Люди должны получить вакцину MenB, если они:
- Имеют редкий тип аутоиммунного заболевания (дефицит компонента комплемента)
- Принимаете лекарство, называемое ингибитором комплемента (например, Солирис® или Ультомирис®
- Аспления (поврежденная селезенка или их селезенка была удалена), в том числе аспления вследствие серповидноклеточной анемии
- Имеют повышенный риск из-за вспышки менингококковой инфекции
- Являетесь микробиологом, который регулярно подвергается воздействию менингококковых бактерий в лаборатории
Узнайте, какие еще вакцины нужны подросткам, и как менингококковые вакцины вписываются в рекомендуемый график вакцинации детей и подростков.