М | Медицинский и диагностический центр в Лобне, консультация врача в мед центре — Центр Современной Медицины
АДСМ ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
АДС-М-АНАТОКСИН 1МЛ N10 АМП
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с пониженным содержанием антигена жидкий (АДС-М)
АДС-М анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на алюминия гидроксиде.
В 1 мл содержится 10 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина, 10 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина, 100 мкг мертиолята (консервант).
Суспензия серовато-белого цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый осадок, разбивающийся при встряхивании и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.
Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно, в передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в объеме 0,5 мл (разовая доза).
Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.
- Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста.
Примечание. Взрослых, привитых столбнячным анатоксином менее 10 лет назад, прививают АД-М-анатоксином.
- Для вакцинации лиц 7 лет и старше, ранее непривитых против дифтерии и столбняка.
Примечание. Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС, то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяцев.
Если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным.
В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9-12 мес.
АДС-М анатоксин можно вводить через месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.
Лицам, давшим на введение АДС-М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.
АДС-М-АНАТОКСИН 1МЛ N10 АМП
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с пониженным содержанием антигена жидкий (АДС-М)
АДС-М анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на алюминия гидроксиде.
В 1 мл содержится 10 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина, 10 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина, 100 мкг мертиолята (консервант).
Суспензия серовато-белого цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый осадок, разбивающийся при встряхивании и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.
Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно, в передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в объеме 0,5 мл (разовая доза).
Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.
- Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста.
Примечание. Взрослых, привитых столбнячным анатоксином менее 10 лет назад, прививают АД-М-анатоксином.
- Для вакцинации лиц 7 лет и старше, ранее непривитых против дифтерии и столбняка.
Примечание. Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС, то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяцев.
Если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным.
В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9-12 мес.
АДС-М анатоксин можно вводить через месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.
Лицам, давшим на введение АДС-М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.
АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин
Наименование:
1мл (2 прививочные дозы) препарата АДС-анатоксин содержит:
Дифтерийного анатоксина – 60 флокулирующих единиц;
Столбнячного анатоксина – 20 антитоксинсвязующих единиц;
Дифтерийного анатоксина – 10 флокулирующих единиц;
Столбнячного анатоксина – 10 антитоксинсвязующих единиц;
Фармакологическое действие
АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин – препарат, применяемый для формирования специфического иммунного ответа организма против столбняка и дифтерии.
Показания к применению
Препараты АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин предназначены для проведения профилактической вакцинации у детей, взрослых и подростков (в качестве средства, вызывающего формирование специфического иммунитета к дифтерии и столбняку).
АДС-анатоксин, как правило, применяют для прививания детей в возрасте от 3 месяцев до 7 лет, которые болели коклюшем, а также детей в возрасте от 3 до 7 лет, которые ранее не были привиты от дифтерии и столбняка.
АДС-М-анатоксин, как правило, применяют для возрастной ревакцинации детей и взрослых, которые ранее были привиты от дифтерии и столбняка.
Способ применения
Разовая доза суспензии составляет 0,5мл.
Проведение дальнейшей возрастной ревакцинации рекомендуется проводить с помощью препарата АДС-М-анатоксин.
Детям, которые имеют противопоказания к применению АКДС-вакцины и АДС-анатоксина, вакцинацию проводят с использованием препарата АДС-М-анатоксин. В таком случае курс включает 2 введения препарата, интервал между которыми составляет 45 дней.
Следует учитывать, что если ранее пациент был привит вакциной АКДС, то график введения АДС-М-анатоксина и АДС-анатоксина изменяют:
Если АКДС-вакцина была введена ранее 1 раз, то АДС-анатоксин вводят однократно спустя 30 дней, повторная ревакцинация проводится спустя 9-12 месяцев.
Если АКДС-вакцина была введена ранее 2 или 3 раза, то курс вакцинации считается оконченным, и АДС-анатоксин применяют для ревакцинации спустя 9-12 или 18 месяцев после окончания курса вакцинации.
Побочные действия
При применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин возможно развитие таких нежелательных реакций как слабость, повышение температуры тела, а также гиперемия кожи, отек и образование инфильтрата в месте введения препарата.
В отдельных случаях при применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин отмечалось развитие неврологических осложнений, включая судороги, поствакцинальный энцефалит, непрерывный крик (у маленьких детей).
АДС-анатоксин также может приводить к развитию коллаптоидных состояний.
Противопоказания
АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не следует назначать пациентам, страдающим онкологическими заболеваниями, эпилептическим синдромом и судорогами, которые отмечаются чаще 1 раза за 6 месяцев, а также пациентам, которые получают лучевую терапию или иммунодепрессивные препараты в течение более 14 суток (применение препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин разрешается не ранее, чем через месяц после окончания терапии).
Пациентам с неврологическими заболеваниями препараты АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин назначаются только после тщательного изучения клинической картины и оценки соотношения риск/польза.
Лекарственное взаимодействие
АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин следует использовать с интервалом не менее 1 месяца с другими вакцинами.
Передозировка
Данных о передозировке препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин нет.
Форма выпуска
Суспензия для парентерального введения АДС-М-анатоксин по 0,5мл (1 прививочная доза) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.
Суспензия для парентерального введения АДС-анатоксин по 1мл (2 прививочные дозы) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.
Условия хранения
АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин рекомендуется хранить не более 3 лет в помещениях с температурой от 4 до 8 градусов Цельсия.
Препарат следует оберегать от воздействия прямых солнечных лучей и высокой влажности воздуха.
Запрещено замораживать вакцину.
Фармакологическая группа
Действующие вещества:
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
- Официальная инструкция для препарата АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин.
Цены
Уважаемые посетители нашего сайта, так как прайс регулярно обновляется (вынуждены заметить, что довольно часто в сторону уменьшения), цены на все услуги размещены на отдельной странице, воспользовавшись поиском по которой, вы легко сможете найти цены на интересующие услуги. Мы стараемся пристально следить за актуальностью цен на сайте!
Также вы можете просто позвонить нашим специалистам и они быстро вас проконсультируют:
+7 (495) 577-09-41
Перейти ко всем ценам
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный c уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М-анатоксин) (Anatoxinum diphtherico-tetanicum purificatum adsorptum cum quantitate minore antigenorum fluidum)
0.
003 ‰
Аналоги
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
суспензия для внутримышечного и подкожного введения | (5 Lf, 5 EC)/доза 0.5 мл/доза |
суспензия для внутримышечного и подкожного введения
(5 Lf, 5 EC)/доза
0.
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный c уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М-анатоксин) (суспензия для внутримышечного и подкожного введения, (5 Lf, 5 EC)/доза), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002668/01
Дата последнего изменения: 04.04.2017
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
Действующее вещество
Анатоксин дифтерийно-столбнячный (Diphteria and tetanus toxoid anatoxin)
ATX
J07AM51 Столбнячный анатоксин в комбинации с дифтерийным анатоксином
Фармакологическая группа
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Лекарственная форма
Суспензия
для внутримышечного и подкожного введения.
Состав
АДС‑М анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на алюминия гидроксиде.
В одной дозе препарата (0,5 мл) содержится:
Активные вещества:
5 флокулирующих единиц (Lf) дифтерийного и 5 единиц связывания (ЕС) столбнячного анатоксинов;
Вспомогательные вещества:
От 0,25 до 0,55 мг алюминия гидроксида в пересчете на алюминий (сорбент), от 42,5 до 57,5 мкг тиомерсала (консервант).
Описание лекарственной формы
Суспензия серовато-белого цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый осадок серовато-белого цвета, разбивающийся при встряхивании, и прозрачную бесцветную надосадочную жидкость.
Показания
Профилактика
дифтерии и столбняка у детей с 6‑летнего возраста, подростков и взрослых,
в соответствии «Национальным календарем профилактических прививок» и
«Календарем профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям».
Противопоказания
Постоянными противопоказаниями являются сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение АДС‑М анатоксин.
Лиц, перенесших острые заболевания, прививают не ранее чем через 1 месяц после клинического выздоровления.
Больных хроническими заболеваниями прививают не ранее чем через 1 месяц после достижения ремиссии.
Детей с неврологическими нарушениями (рефлекторная ригидность мышц, асимметрия лица, тремор рук, невралгия) прививают после исключения прогрессирования процесса.
Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2–4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
Иммунодефициты,
ВИЧ‑инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе
стероидными гормонами и противосудорожными препаратами, не являются
противопоказаниями к прививке.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер фельдшерско-акушерского пункта) в день прививки проводит опрос родителей и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по абсолютным эпидемиологическим показаниям, с учетом соотношения риск/польза, т.е. когда предполагаемая польза для матери превышает предполагаемый риск для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
АДС‑М анатоксин
вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или переднелатеральную
часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную
область в дозе 0,5 мл (разовая доза).
Перед прививкой ампулу необходимо
тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.
АДС‑М анатоксин применяют:
1. Для плановых возрастных ревакцинаций детей, ранее привитых против дифтерии и столбняка, в возрасте 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста. Препарат вводят однократно.
Примечание: лиц, привитых столбнячным анатоксином между ревакцинациями, прививают АД‑М анатоксином.
2. Для вакцинации детей 6 лет и старше, ранее не привитых против дифтерии и столбняка.
Курс вакцинации состоит из двух прививок с интервалом 30–45 дней. Сокращение интервала не допускается. При необходимости увеличения интервала очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок.
Первую
ревакцинацию проводят через 6–9 месяцев после законченной вакцинации
однократно, вторую ревакцинацию — с интервалом в 5 лет однократно.
Последующие ревакцинации осуществляются каждые 10 лет без ограничения
возраста.
3. В качестве замены АКДС‑вакцины (АДС‑анатоксина) у детей с сильными общими реакциями (температура до 40 °C и выше) или поствакцинальными осложнениями на указанные препараты.
Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС (АДС), то АДС‑М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяца, если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным. В обоих случаях первую ревакцинацию анатоксином проводят через 9–12 месяцев. Если реакция развилась на третью вакцинацию АКДС (АДС), первую ревакцинацию АДС‑М анатоксином проводят через 12–18 месяцев.
4. Для проведения курса вакцинации взрослых, которые ранее достоверно не были привиты против дифтерии и столбняка, проводят полный курс иммунизации (две вакцинации АДС‑М анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинация через 6–9 месяцев).
5.
Для плановых
ревакцинаций детей в 7 и 14 лет, в случае введения между ревакцинациями АС‑анатоксина
в связи с экстренной профилактикой столбняка.
Препарат вводят однократно.
6. Для иммунизации взрослых (без ограничения возраста), привитых против столбняка менее 10 лет тому назад в плановом порядке. Препарат вводят однократно.
7. Взрослым, ранее не привитым против дифтерии, необходим полный курс иммунизации (две вакцинации АДС‑М анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинация через 6–9 месяцев). Очередные ревакцинации проводить через 10 лет АДС‑М анатоксином.
АДС‑М вводят в соответствии с «Национальным календарем профилактических прививок» и «Календарем профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям».
Побочные действия
АДС‑М анатоксин
является одним из наименее реактогенных препаратов. У отдельных привитых в
первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры,
недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность в месте инъекций)
реакции. Лицам, давшим на введение АДС‑М анатоксина тяжелые формы
аллергических реакций, плановые прививки препаратом прекращают.
Могут развиться аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), обострение аллергических заболеваний. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Лицам, давшим на введение АДС‑М анатоксина тяжелые формы аллергических реакций, дальнейшие плановые прививки препаратом прекращают.
Взаимодействие
АДС‑М анатоксин можно вводить одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.
Передозировка
Симптомов передозировки не выявлено.
Меры предосторожности
Не
пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием
маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие
неразбивающихся хлопьев), неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами.
Форма выпуска
АДС‑М анатоксин выпускают в виде суспензии для внутримышечного и подкожного введения в ампулах, содержащих 0,5 мл (одна прививочная доза) или 1,0 мл (две прививочные дозы).
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
В пачку из картона помещают 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
В пачку из картона с разделяющей змейкой помещают по 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
При
использовании ампул с кольцом излома или точки надлома скарификатор ампульный
не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
Отпуск только для лечебно-профилактических учреждений.
Условия хранения
Следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 8 °C.
Не замораживать.
Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Отзывы
АДАМ | КДИСК
- Описание
- Версии
- Образование
- База знаний
- Общественный обзор
Руководство по внедрению модели данных анализа (ADaMIG) разработано на основе конкретной модели ADaM.
В настоящее время все ADaMIG поддерживаются моделью ADaM v2.1. Также были разработаны дополнительные дополнения к ADAM, содержащие нормативный контент для конкретных вариантов использования анализа. В таблице ниже перечислены документы, доступные на момент публикации ADaMIG v1.3, и описано их применимость к версиям 1.0, 1.1, 1.2 и 1.3 ADaMIG.
В дополнение к моделям и руководствам по внедрению были разработаны правила соответствия, которые помогают обеспечить соответствие генерируемых структур данных стандартам. Эти правила направлены на выявление всех правил соответствия и логики прецедентов из документов ADaM, их классификацию и кодификацию в форме, которая поддерживает процессы обеспечения качества и разработку инструментов.
Курсы по Адаму
Статьи
Примеры
Публичный обзор — Адам
Заявление:
Стандарты ADaM разработаны для согласования с потребностями анализа, создания готовых к анализу наборов данных и поддержки потребностей рецензентов, включая прослеживаемость до SDTM.
Обоснование:
Отчеты об анализе исследования не должны изменяться, чтобы быть представленными в ADAM. Потребности рецензентов также должны удовлетворяться с использованием стандартов ADAM.
Основные преимущества:
- Обеспечивает широкое внедрение стандартов
- Позволяет воспроизводить результаты анализа
- Позволяет повторно использовать программы и автоматизировать процессы, управляемые метаданными
Заявление:
ADAM разрабатывает четкие, непротиворечивые и предсказуемые стандарты набора данных для анализа, которые можно легко понять и легко внедрить.
Обоснование:
Согласованность и предсказуемость стандарта данных помогают как в процессе разработки, так и в процессе проверки.
Ключевые преимущества:
- Упрощает внедрение стандарта ADAM
- Способствует общению между пользователями наборов данных ADAM
Возможные действия:
Включение правил/проверок как часть разработки
Утверждение:
ADAM устанавливает стандарт как для данных, так и для метаданных.
Обоснование:
Четкое общение может быть достигнуто с помощью читаемых метаданных.
Ключевые преимущества:
- Помогает в ясной и недвусмысленной коммуникации.
- Позволяет представление в библиотеке CDISC
Заявление:
Стандарты ADAM разрабатываются с учетом данных SDTM в качестве источника и Define-XML в качестве стандарта для доставки метаданных.
Обоснование:
SDTM, ADAM и Define-XML являются частями стандарта CDISC.
Основные преимущества:
- Обеспечивает совместную работу стандартов.
- Поддерживает прослеживаемость по стандартам CDISC
Заявление:
Результаты ADAM определяются и расставляются по приоритетам на основе сочетания соображений, включая удовлетворение наиболее часто возникающих потребностей в анализе, нормативные рекомендации, другие инициативы и разработки CDISC, а также интересы членов команды.
Обоснование:
Предоставьте то, что нужно отрасли, и у нас есть навыки для создания.
Ключевые преимущества:
Предоставляет широко применимые решения, пользуясь интересом.
Компенсация командировочных расходов на специализированное лечение
Вам нужно проверить свою регистрацию в плане медицинского страхования TRICARE? Посетите Систему отчетности о правах на участие в программе Defense Enrollment.
Что такое Prime Travel Benefit?
Prime Travel Benefit возмещает разумные дорожные расходыСуммы, которые вы платите по дороге на место назначения и обратно. Это включает в себя пробег, питание, дорожные сборы, парковку, проживание, местный транспорт и билеты на общественный транспорт. за квалифицированную поездку участником программы TRICARE Prime.
Соответствует ли ваша поездка условиям программы Prime Travel Benefit?
Ваша поездка может претендовать на возмещение, если вы зарегистрированы в TRICARE Prime или TRICARE Prime Remote для активных членов семьи и:
- Вы, как пациент,
- Не является военнослужащим действующей службы (ADSM).
- Не являетесь членом семьи, находящимся на действительной военной службе, проживающим со своим спонсором на действительной военной службе по приказу на Аляске и Гавайях. Свяжитесь с ближайшим к вам военным госпиталем или клиникой, чтобы узнать, можете ли вы претендовать на участие в отдельной программе льгот для поездок за границу.
- Не является военнослужащим действующей службы (ADSM).
- Вы назначены менеджером первичной медицинской помощи (PCM) в США.
- Ваш PCM направляет вас в неэкстренных случаях, если это необходимо по медицинским показаниямЧтобы быть необходимым по медицинским показаниям, это означает, что это уместно, разумно и адекватно вашему состоянию. уход, покрываемый TRICARE.
- Поездка за медицинскими услугами, не покрываемая TRICARE, не подлежит возмещению.
- У вас есть направление к врачу-специалисту, который находится на расстоянии более 100 миль (в одну сторону) от офиса вашего PCM.
- Ваш военный госпиталь или туристический офис клиники или офис Prime Travel Benefit Агентства по здравоохранению обороны (DHA) определяют расстояние для участия в программе.
- Ваш военный госпиталь или туристический офис клиники или офис Prime Travel Benefit Агентства по здравоохранению обороны (DHA) определяют расстояние для участия в программе.
- В радиусе 160 км от вашего PCM нет подходящего поставщика специализированной помощи, который мог бы оказать вам необходимую помощь. Сюда входят военные, сетевые или несетевые поставщики, авторизованные TRICARE.
Покрывает ли программа Prime Travel Benefit немедицинского сопровождающего (NMA)?
Это зависит. Путешествие по одобренному NMA может претендовать на получение Prime Travel Benefit.
- Поездка пациента должна соответствовать критериям Prime Travel Benefit (как описано выше), и NMA должен путешествовать с пациентом в этой отвечающей требованиям поездке.
- NMA должен быть родителем, супругом, другим взрослым членом семьи (в возрасте 21 года и старше) или законным опекуном.
- Возраст пациента 18 лет или старше? Направляющий или лечащий поставщик должен письменно подтвердить, что NMA необходим по медицинским показаниям для поездки пациента.
- Вы должны предоставить все свои детализированные дорожные квитанции, включая расходы менее 75,00 долларов США.
- TRICARE не будет возмещать путешественникам те же расходы. Это включает в себя общие расходы, такие как проживание или аренда автомобиля.
Являетесь ли вы действительным военнослужащим?
| Если вы путешествуете в качестве пациента | Если вы путешествуете в качестве немедицинского сопровождающего (NMA) |
|---|---|
| Является ли пациент действительным членом службы (ADSM)?
|
Если пациент:
Затем обратитесь в обслуживающий офис Prime Travel Benefit. Ниже описано, как связаться с вашим офисом Prime Travel Benefit. |
инструкции слева.Как работает Prime Travel Benefit?
После того, как вы получите направление на специализированную помощь, которая соответствует требованиям Prime Travel Benefit, выполните следующие действия:
Шаг 1. Свяжитесь с вашим офисом Prime Travel
Шаг 2. Подготовьтесь к поездке и посетите прием
- Забронируйте самый дешевый проезд.
- Эконом-класс для авиаперелетов или поездов.
- Компактный класс для аренды автомобиля, если он не одобрен перед поездкой.
- Вы можете выбрать любой приемлемый вид транспорта. Но ваше возмещение не будет превышать наиболее рентабельную сумму, установленную правительством.
- Позвоните в обслуживающий офис Prime Travel Benefit, прежде чем бронировать авиабилеты или путешествовать на расстояние более 400 миль в одну сторону. Вы должны подтвердить максимальную сумму, которую вам могут возместить.
- Ваше возмещение ограничено фактическими затратами на проживание и питание, которые не должны превышать установленную государством ставку суточных для почтового индекса офиса вашего поставщика специализированных медицинских услуг.
- Пособие на проживание включает налоги и сборы
- Пособие на питание включает налоги и разумные чаевые, но не включает алкогольные напитки.
- Вы должны предоставить детализированные квитанции о ваших расходах.
- Вождение собственного автомобиля?
- Вам будут возмещены расходы на проезд до места назначения и обратно.
- Вам будут возмещены расходы на проезд до места назначения и обратно.
