Найдены штаммы бифидобактерий-«долгожителей», обитающие в организме ребенка до 11 лет
В организме детей, начиная от рождения и практически до юношеского возраста, обитают штаммы бифидобактерий-«долгожителей», которые по мере взросления ребенка постепенно заменяются на возрастные, специфические. Ученые рассказали отделу науки, зачем человеку нужны бифидобактерии и почему применение пробиотиков может быть неэффективным.
Бифидобактерии были открыты французским врачом-исследователем Генри Тиссье в конце XIX века — именно тогда, работая в Институте Пастера, он описал бактерии необычной, Y-образной формы, которые в больших количествах присутствовали в стуле детей, находящихся на грудном вскармливании.
Как микробы определяют личность
Облако из нескольких тысяч видов бактерий постоянно окружает каждого человека и продолжает «висеть» в воздухе…
23 сентября 13:22
Тиссье предположил, что бифидобактерии защищают ребенка от инфекций, и уже в 1905 году описал применение культуры («биомассы») живых бифидобактерий для лечения диареи у детей, став, таким образом, одним из пионеров бактериотерапии, а именно — той ее разновидности, которая сейчас именуется «пробиотикотерапией».
Предположение Тиссье о полезной роли бифидобактерий в организме человека подтвердилось в последующих многочисленных, уже более чем вековых исследованиях: современные работы с применением молекулярных методов подтверждают, что
бифидобактерии являются одними из основных бактерий-симбионтов кишечника человека. У новорожденных детей они составляют до 80% от всех бактерий, а их доля в микробиоте взрослых людей достигает 34%.
Это огромная цифра: если общее число микроорганизмов, сосуществующих с организмом человека, составляет около 100 трлн клеток, то количество бифидобактерий, имеющихся у одного человека, примерно равно количеству его собственных клеток.
Бифидобактерии играют важную роль в стимулировании работы иммунной системы организма, вырабатывают антибактериальные вещества, предотвращают прикрепление патогенных микробов к стенке кишечника, синтезируют витамины и участвуют в пищеварении за счет способности расщеплять сложные пищевые углеводы, которые не могут быть усвоены организмом. Именно поэтому в случае нарушения баланса микробиоты — например, после употребления антибиотиков — необходимо восстанавливать нормальный уровень бифидобактерий в организме.
Исследовательская группа ученых из Российского национального исследовательского института и Медицинского института Северо-Кавказской государственной гуманитарно-технологической академии опубликовала в журнале PLоS One статью, в которой представлены результаты исследования индивидуальной стабильности бифидобактерий на протяжении более чем десяти первых лет жизни детей.
Бактерия, которая убивает американцев
Бактерия Clostridium difficile стала причиной смерти десятков тысяч американцев, выяснили ученые. Рассадником…
02 марта 11:29
В ходе исследования, используя методы сравнительной геномики, авторы установили, что по крайней мере
Такие штаммы можно назвать штаммами-«долгожителями» или «универсальными», так как они способны обитать в организме конкретного ребенка в течение всего детства.
Кроме того, ученые выяснили, что в ходе развития ребенка штаммы бифидобактерий заменяются на неродственные: такая замена может происходить как в промежутке от 1 года до 5–6 лет, так и позднее, между 5–6 и 10–11 годами. По всей видимости, «возраст-специфические» штаммы обладают некоторыми генетическими особенностями, делающими их более конкурентоспособными по сравнению с их предшественниками, но для идентификации таких генов необходимы дополнительные исследования.
Авторы исследования рассказали отделу науки «Газеты.Ru» о деталях работы, а также о том, какое практическое применение могут найти сделанные ими выводы.
— Какие вопросы вы ставили перед собой во время начала работы?
Владимир Смеянов, доцент кафедры естественных наук Медицинского института (Северо-Кавказская государственная гуманитарно-технологическая академия):
— Прежде всего нас интересовало следующее: будут ли определенные штаммы бифидобактерий, передаваемые, как считается, ребенку от матери при рождении, существовать в кишечнике ребенка на протяжении нескольких лет? Если да, то какие генетические факторы определяют способность конкретных штаммов бифидобактерий формировать устойчивую связь с организмом человека? Будет ли происходить смена штаммов бифидобактерий? Если да, то по какой причине?
Похудение через микрофлору
Волокна полисахаридов, содержащиеся в пребиотиках, могут помочь человеку справиться с лишним весом и. ..
19 февраля 13:16
Эти вопросы чрезвычайно важны: дело в том, что виды и штаммы бифидобактерий значительно отличаются друг от друга по биологическим свойствам, в частности — по способности конкурировать с патогенными микробами, по характеру питательных веществ, которые они перерабатывают, а также по характеру влияния на иммунную систему.
Например, одни штаммы способны стимулировать воспалительные реакции, а другие — подавлять. Кроме того, информация о механизмах долговременной стабильности бифидофлоры кишечника является незаменимой для создания более эффективных препаратов-пробиотиков.
— Вы выяснили, что у детей в течение первого десятилетия жизни в организме сохраняются близкородственные штаммы бифидобактерий. Какую роль в организме они выполняют?
Андрей Шкопоров, старший научный сотрудник Лаборатории микробиологии и биологической безопасности (Российский национальный исследовательский медицинский университет):
— Наши данные позволяют предположить, что в кишечнике новорожденных присутствует популяция весьма близких вариантов одного штамма бифидобактерий, выполняющая роль своеобразной «скамейки запасных» или адаптационного резерва, из которого в процессе роста и развития ребенка, а также под влиянием внешних факторов происходит селекция наиболее подходящих для данных условий, конкурентноспособных на данный момент вариантов.
Проведенный нами биоинформатический анализ позволил предварительно идентифицировать набор генов, наличие которого, возможно, и обуславливает способность упомянутых «универсальных» штаммов долговременно колонизировать кишечник детей. Тем не менее действительную роль этих генов в процессах долговременной приживляемости еще предстоит подтвердить экспериментально.
— Какое практическое применение могут иметь результаты вашей работы?
Людмила Кафарская,заведующая кафедрой микробиологии (Российский национальный исследовательский медицинский университет):
— Результаты исследования указывают на необходимость
Стимуляция иммунитета вместо пересадки фекалий
Чтобы нормализовать микрофлору кишечника, восстановить метаболизм и бороться с ожирением, ученые применили…
16 августа 21:07
пересмотра действующей концепции пробиотикотерапии с использованием бифидобактерий (по крайней мере, бифидобактерий вида Bifidobacterium longum). В настоящее время один и тот же штамм бифидобактерий применяется в качестве пробиотика как для детей всех возрастов, так и для взрослых.
— А можно ли применять выделенные вами «долгоживущие» или «универсальные» штаммы при проведении пробиотикотерапии в случае с детьми?
Людмила Кафарская: Несмотря на то что «универсальные» штаммы действительно существуют, процесс их выживания носит коллективный характер, то есть обеспечивается группой близкородственных штаммов бифидобактерий. Возможно, в случае необходимости длительного восстановления нормального баланса микробиоты кишечника имеет смысл применять комбинированный пробиотик, содержащий несколько «универсальных» штаммов.
Для детей конкретной возрастной группы возможно использование штаммов Bifidobacterium longum, полученных от детей аналогичного возраста. Это позволит учесть как физиологические изменения растущего организма, так и характер питания ребенка.
— В чем состоит уникальность каждого штамма Bifidobacterium longum?
Андрей Чаплин, аспирант кафедры микробиологии (Российский национальный исследовательский медицинский университет
Это дополняется достаточно высокой частотой так называемого горизонтального переноса генетической информации, который перемешивает гены в популяции бифидобактерий и даже иногда заимствует их от других микроорганизмов.
close
100%
Есть надежда, что когда-нибудь исследователи смогут достаточно хорошо предсказывать свойства конкретного штамма бактерий, просто взглянув на ее геном. Только в этом случае будет возможно настоящее управление микрофлорой человека.
— Насколько эффективным вы можете назвать действие существующих сейчас пробиотиков?
Борис Ефимов, профессор кафедры микробиологии (Российский национальный исследовательский медицинский университет):
Эффективность существующих пробиотиков, включая препараты бифидобактерий, неидеальна и подтверждается не в каждом исследовании. Дело в том, что для обеспечения выраженного эффекта от пробиотической терапии должен быть соблюден ряд условий, как технологических, так и биологических. Препарат должен содержать достаточное количество именно жизнеспособных бактерий, которые способны выживать при прохождении через кислую среду желудка и быть устойчивыми к другим агрессивным факторам, например к действию желчи.
И, наконец, в случае достижения выжившими бактериями основного места их действия — толстого кишечника они должны быть способны задержаться в этом органе на время, достаточное для оказания эффекта.
В связи с тем что пробиотические бактерии, как правило, не обладают способностью к долговременной колонизации кишечника, пробиотикотерапия должна проводиться длительными курсами и с использованием адекватных дозировок, подразумевающих содержание в препарате относительно высоких концентраций жизнеспособных бактериальных клеток.
Если проблемы с выживаемостью пробиотических бактерий могут быть, в принципе, решены технологическими подходами, механизмы долговременной колонизации кишечника бифидобактериями остаются практически неизученными. Это значит, что рутинно контролировать приживляемость пробиотических бифидобактерий у каждого конкретного пациента, а значит, и улучшить эффект от их использования с учетом нынешнего уровня знаний пока не представляется возможным.
— А как вы можете прокомментировать результаты некоторых исследований, в частности опубликованного в журнале Infection Control & Hospital Epidemiology, авторы которых уверяют, что пробиотики не обладают выраженным положительным воздействием на организм человека?
Владимир Смеянов: Действительно, периодически появляются публикации, в которых авторы не обнаруживают ожидаемых эффектов от применения пробиотиков. В данном случае речь идет об отсутствии статистически достоверных различий в обсеменении вызывающими внутрибольничные инфекции бактериями с множественной устойчивостью к антибиотикам между критически больными пациентами, получавшими или не получавшими препарат-пробиотик на основе лактобацилл, штамм L. rhamnosus GG.
Сколько бактерий в одном поцелуе
Ученые подсчитали, сколько бактерий передается при глубоком поцелуе. Для этого они поставили эксперимент в…
23 ноября 22:45
Следует остановиться на самой идее проведения эксперимента. Представьте себе: человек попадает в больницу, его подключают, например, к аппарату искусственной вентиляции легких. В такой ситуации больной может получить целый «букет» различных внутрибольничных микробов. Ему, разумеется, назначат «букет №2» различных антибиотиков для предотвращения инфекций, что и делалось с большинством больных, описанных в статье.
И тут пациентам назначается препарат-пробиотик, который должен все и всех вылечить. Но разве кто-нибудь может представить себе антибиотик, который действует одинаково эффективно против всех бактерий? Нет, конечно, такого не существует, во всяком случае — пока.
Аналогично: противоинфекционное действие пробиотической бактерии основано на феномене бактериального антагонизма — одна бактерия может подавлять рост другой конкретной бактерии (или даже ее убить), но ничего не сделает с какой-либо еще.
Кроме того, исследователи вводили пациентам довольно низкую дозу пробиотиков — 1х10(10) клеток (не проверенную, кстати, непосредственно самими исследователями).
Столько же пробиотиков содержится, например, в бутылочке йогурта, который продается у нас в магазинах и предназначен для ежедневного питания детей.
Возможно, нужно было испытать различные дозировки LGG, ведь официальное определение пробиотика, данное в 2014 году ВОЗ и ООН, гласит: пробиотики — это живые микроорганизмы, которые при введении в адекватных количествах приносят пользу здоровью организма-хозяина. Впрочем, и сами авторы признают проблемы с экспериментальным дизайном их исследования. К самокритике авторов еще необходимо добавить, что пробиотики — это живые бактерии, и, конечно, трудно ожидать какого-либо эффекта от их применения у больных, находящихся на интенсивной антибактериальной терапии. Если, конечно, используемый пробиотик не обладает устойчивостью к используемым одновременно с ним антибиотикам, как, например, штамм бифидобактерий, который был разработан и успешно использован для лечения пациентов, в том числе критически больных, в 1980-е годы в нашей стране.
💊 Состав препарата Бифидумбактерин ✅ Применение препарата Бифидумбактерин Сохраните у себя Поиск аналогов Описание активных компонентов препарата Бифидумбактерин (Bifidumbacterin) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.08.05 Владелец регистрационного удостоверения:НПО МИКРОГЕН, AO (Россия) Код ATX: A07FA (Противодиарейные препараты биологического происхождения, регулирующие равновесие кишечной микрофлоры) Активное вещество: бифидобактерии бифидум (Bifidobacterium bifidum) Group Группировочное наименование Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бифидумбактерин
3 дозы — флаконы (10) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры (пробиотик) Фармако-терапевтическая группа: Эубиотик Фармакологическое действиеЖивые бифидобактерии обладают высокой антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов кишечника (включая стафилококки, протей, энтеропатогенную кишечную палочку, шигеллы, некоторые дрожжеподобные грибы), восстанавливают равновесие кишечной и влагалищной микрофлоры, нормализуют пищеварительную и защитную функции кишечника, активизируют обменные процессы, повышают неспецифическую резистентность организма. Показания активных веществ препарата БифидумбактеринЛечение и профилактика дисбактериозов различной этиологии у детей и взрослых. Длительные кишечные дисфункции неустановленной этиологии; острые кишечные инфекции (в комплексном лечении острой дизентерии, сальмонеллеза, эшерихиоза, вирусных диарей), длительные кишечные дисфункции стафилококковой этиологии, а также лечение реконвалесцентов после острых кишечных инфекций при продолжающейся дисфункции кишечника; в комплексном лечении детей (в т.ч. новорожденных, недоношенных), больных пневмонией, сепсисом и другими гнойно-инфекционными заболеваниями, для профилактики или купирования у них расстройств функции кишечника и предотвращения развития язвенно-некротического энтероколита; детей с отягощенным преморбидным состоянием: родившихся преждевременно или с признаками недоношенности, получающих антибиотики в раннем неонатальном периоде; детей, матери которых страдали тяжелыми токсикозами, экстрагенитальными заболеваниями, имели длительный безводный период или другую патологию; детей матерей, имеющих лактостаз, трещины сосков и возобновляющих кормление грудью после выздоровления от мастита; ослабленных детей с анемией, гипотрофией, рахитом, диатезом и другими проявлениями аллергии; при заболевании коклюшем, особенно при наличии у них любых расстройств функции кишечника; при раннем переводе детей грудного возраста на искусственное вскармливание; острые и хронические воспалительные заболевания толстого и тонкого кишечника (колиты, энтероколиты) у детей старшего возраста и взрослых, протекающие на фоне нарушений микрофлоры с дефицитом или отсутствием бифидофлоры; кишечные дисфункции в результате дисбактериоза кишечника, возникшего как следствие длительной антибактериальной, гормональной, лучевой и другой терапии, при стрессовых ситуациях и пребывании в экстремальных условиях, а также с целью профилактики дисбактериоза. С целью профилактики мастита для местной обработки молочных желез кормящих матерей группы риска (у женщин с втянутым плоским соском, снижении его эрекции, наличии трещин) при сложной эпидемиологической ситуации в роддомах. При заболеваниях женской половой сферы: при нарушении чистоты вагинального секрета до III-IV степени у беременных группы риска; при бактериальных кольпитах, вызванных стафилококком и кишечной палочкой (в монофлоре или в ассоциациях), а также при сенильных кольпитах гормональной природы. Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Для приема внутрь и местного применения. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста, показаний, применяемой лекарственной формы. Побочное действиеВозможно: аллергические реакции, тошнота. Противопоказания к применениюИндивидуальная непереносимость. Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям в соответствующих лекарственных формах. Применение при нарушениях функции печениПрепарат разрешен для применения при нарушении функции печени Применение при нарушениях функции почекПрепарат разрешен для применения при нарушении функции почек Применение у детейУ детей (в т.ч. недоношенных) можно применять с первых дней жизни в лекарственных формах, предназначенных для данной категории пациентов в соответствии с возрастом. Применение у пожилых пациентовРазрешено применение у пожилых пациентов. Особые указанияНе рекомендуется одновременное применение пероральных форм с антибиотиками, а также растворение препарата в горячей воде (выше 40°) и хранение его в растворенном виде. Применение суппозиториев можно сочетать с одновременным назначением антибактериальных, противовирусных и иммуностимулирующих лекарственных средств. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном приеме с химио- и антибактериальными препаратами возможно снижение терапевтической эффективности. Действие препаратов, содержащих бифидобактерии бифидум усиливают витамины (особенно группы B). Сохраните у себя |
Применение нескольких молекулярных методов для изучения численно преобладающих Bifidobacterium spp. и штаммы Bacteroidales Order в фекалиях здоровых детей | Биологические науки, биотехнология и биохимия
Журнальная статья
ШКОПОРОВ Андрей Николаевич,
Андрей Н ШКОПОРОВ
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
Google ученый
Екатерина В ХОХЛОВА,
Екатерина В ХОХЛОВА
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
Google ученый
Елена В КУЛАГИНА,
Елена В КУЛАГИНА
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
Google ученый
СМЕЯНОВ Владимир В,
Владимир В СМЕЯНОВ
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
Google ученый
Людмила И КАФАРСКАЯ,
Людмила КАФАРСКАЯ
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
Google ученый
Борис А ЕФИМОВ
Борис А ЕФИМОВ
Ищите другие работы этого автора на:
Оксфордский академический
Google ученый
Бионауки, биотехнологии и биохимия , том 72, выпуск 3, 23 марта 2008 г. , страницы 742–748, https://doi.org/10.1271/bbb.70628
Опубликовано:
23 марта 2008 г.
История статьи
Получено:
01 октября 2007 г.
Принято:
21 декабря 2007 г.
Опубликовано:
23 марта 2008 г.
Фильтр поиска панели навигации Бионаука, биотехнология и биохимияЭтот выпускНаука и математикаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта
Закрыть
Фильтр поиска панели навигации Бионаука, биотехнология и биохимияЭтот выпускНаука и математикаКнигиЖурналыOxford Academic Термин поиска на микросайте
Advanced Search
Abstract
Bifidobacteria и Bacteroides -подобные бактерии являются строго анаэробными непатогенными представителями кишечной микрофлоры человека. Здесь мы описываем анализ видового и подвидового состава этих бактериальных популяций у здоровых детей с использованием комбинации культуральных и молекулярных методов в два разных момента времени. Было установлено, что B. bifidum и B. longum являются наиболее распространенными доминантными таксонами у детей в возрасте от 8 до 16 месяцев. У большинства младенцев было несколько доминантных Штаммы Bifidobacterium , принадлежащие к разным видам. Исследование доминирующей бифидофлоры у некоторых из этих детей через 5 лет показало значительные сдвиги как в видовом, так и в штаммовом составе, но у двух детей доминирующие штаммы остались неизменными. Большинство доминантных Bacteroides -подобных изолятов принадлежало к видам B. vulgatus и B.uniformis , но также были обычны представители родов Alistipes и Barnesiella . Кроме того, новый подход к идентификации видов 9Описаны бактерии порядка 0065 Bacteroidales с использованием рестрикционного анализа амплифицированной рибосомной ДНК (ARDRA).
микрофлора кишечника, Bifidobacterium , Bacteroides , полимеразная цепная реакция на повторяющиеся элементы ДНК (REP-PCR), рестрикционный анализ амплифицированной рибосомной ДНК (ARDRA)
Ссылка
1) Bäckhed, R. E., Ley, Ley, Зонненбург Дж. Л., Петерсон Д. А. и Гордон Дж. И. Мутуализм хозяин-бактерия в кишечнике человека. Наука , 307 , 1915–1920 (2005).
2) Бенно Ю., Савада К. и Мицуока Т. Микрофлора кишечника младенцев: состав фекальной флоры у детей, находящихся на грудном и искусственном вскармливании. Микробиолог. Иммунол. , 28 , 975–986 (1984).
3) Хаяши Х., Сакамото М. и Бенно Ю. Филогенетический анализ микробиоты кишечника человека с использованием библиотек клонов 16S рДНК и строго анаэробных методов на основе культивирования. Микробиолог. Иммунол. , 46 , 535–548 (2002).
4) Gomes, A. M.P., and Malcata, F.X., Bifidobacterium spp. и Lactobacillus acidophilus : биологические, биохимические, технологические и терапевтические свойства, важные для использования в качестве пробиотиков. Trends Food Sci. Технол. , 10 , 139–157 (1999).
5) Постникова Е. А., Ефимов Б. А., Володин Н. Н., Кафарская Л. И. Поиск перспективных штаммов бифидо- и лактобактерий для разработки новых биопрепаратов. Ж. микробиол. Эпидемиол. Иммунобиол. , 2 , 64–69 (2004).
6) Suau, A., Bonnet, R., Sutren, M., Godon, J.-J., Gibson, G.R., Collins, M.D., and Doré, J., Прямой анализ генов, кодирующих 16S рРНК из комплекса сообщества выявляет множество новых молекулярных видов в кишечнике человека. Заяв. Окружающая среда. микробиол. , 65 , 4799–4807 (1999).
7) Экбург П.Б., Бик Э.М., Бернштейн С.Н., Пурдом Э., Детлефсен Л., Сарджент М., Гилл С.Р., Нельсон К.Е. и Релман Д.А., Разнообразие микробов кишечника человека Флора. Наука , 308 , 1635–1638 (2005).
8) Stahl, M., Molin, G., Persson, A., Ahrne, S., and Stahl, S., Профили рестрикционных эндонуклеаз и многомерный анализ как инструмент классификации для Lactobacillus spp. Междунар. Дж. Сист. бактериол. , 40 , 189–193 (1990).
9) Мацуки, Т., Ватанабэ, К., Танака, Р., Фукуда, М., и Ояизу, Х., Распределение видов бифидобактерий в кишечной микрофлоре человека, изученное с помощью видоспецифических праймеров, нацеленных на ген 16S рРНК. . Заявл. Окружающая среда. микробиол. , 65 , 4506–4512 (1999).
10) Masco, L., Huys, G., Gevers, D., Verbrugghen, L., and Swings, J., Идентификация видов Bifidobacterium с использованием реп-ПЦР. Сист. заявл. микробиол. , 26 , 557–563 (2003).
11) Altschul, S., Madden, T., Schäffer, A., Zhang, J., Zhang, Z., Miller, W. и Lipman, D., Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска белковых баз данных. Рез. нуклеиновых кислот. , 25 , 3389–3402 (1997).
12) Томпсон, Дж. Д., Хиггинс, Д. Г., и Гибсон, Т. Дж., CLUSTAL W: повышение чувствительности прогрессивного множественного выравнивания последовательностей за счет взвешивания последовательностей, штрафов за пробелы для конкретных позиций и выбора матрицы весов. Рез. нуклеиновых кислот. , 22 , 4673–4680 (1994).
13) Кимура, М., Простой метод оценки скорости эволюции замен оснований посредством сравнительных исследований нуклеотидных последовательностей. Дж. Мол. Эвол. , 16 , 111–120 (1980).
14) Сайтоу, Н., и Ней, М., Метод объединения соседей: новый метод реконструкции филогенетических деревьев. Мол. биол. Эвол. , 4 , 406–425 (1987).
15) Мацуки Т., Ватанабэ К., Фуджимото Дж., Кадо Ю., Такада Т., Мацумото К. и Танака Р. Количественная ПЦР с использованием видов, нацеленных на ген 16S рРНК -специфические праймеры для анализа бифидобактерий кишечника человека. Заяв. Окружающая среда. микробиол. , 70 , 167–173 (2004).
16) Росберг-Коди Э., Росс Р. П., Хасси С., Райан С. А., Мерфи Б. П., Фитцджеральд Г. Ф., Девери Р. и Стэнтон С. Изучение микробиоты желудочно-кишечного тракта новорожденных тракт для бифидобактерий, продуцирующих конъюгированную линолевую кислоту. Заяв. Окружающая среда. микробиол. , 70 , 4635–4641 (2004).
17) Матто Дж., Малинен Э., Суихко М.Л., Аландер М., Палва А. и Саарела М. Генетическая гетерогенность и функциональные свойства кишечных бифидобактерий. J. Appl. микробиол. , 97 , 459–470 (2004).
18) Stubbs, S.L., Brazier, J.S., Talbot, P.R., и Duerden, B.I., ПЦР-анализ полиморфизма длины фрагмента рестрикции для идентификации Bacteroides spp. и характеристика генов устойчивости к нитроимидазолу. Дж. Клин. микробиол. , 38 , 3209–3213 (2000).
Этот контент доступен только в формате PDF.
© Японское общество биологических наук, биотехнологии и агрохимии, 2008 г.
© Японское общество биологических наук, биотехнологий и агрохимии, 2008 г.
Раздел выпуска:
Исследовательские статьи
Скачать все слайды
Реклама
Цитаты
Альтметрика
Дополнительная информация о метриках
Оповещения по электронной почте
Оповещение об активности статьи
Оповещение о новой проблеме
Оповещение о теме
Получайте эксклюзивные предложения и обновления от Oxford Academic
Ссылки на статьи по телефону
Последний
Самые читаемые
Самые цитируемые
Вариации грибкового и бактериального микробиома и химического состава среди ферментирующих Kishu-Narezushi Baches
Анализ параметра структуры раствора α в зависимости от молярной доли и температуры замерзания, а также параметра гидратации h, определенного из измерений вязкости и плотности, для сахарных спиртов и родственных сахаров в воде
Нановизуализация противовирусной активности черного чая in vitro в зависимости от площади производства с использованием модели вирусной мембраны на основе липосом
Бета-ситостерол из Clinacanthus nutans Lindau усиливает остеобластогенную активность за счет активации генов и белков, связанных с дифференцировкой
Эффективное ферментативное производство бензальдегида из 1-фенилаланина с мутантной формой 4-гидроксиманделатсинтазы
Реклама
Штамм BB-12® — самая документированная бифидобактерия в мире
Штамм BB-12® — самая документированная бифидобактерия в миреНаиболее задокументированная в мире
бифидобактерияБифидобактерии были обнаружены и выделены из образца стула грудного ребенка в 1899. 1 Хр. Hansen Bifidobacterium , BB-12 ® (далее именуемый по использованию товарного знака BB-12 ® ) происходит из нашей коллекции молочных культур и используется в детских смесях, пищевых добавках и кисломолочных продуктах ( например, йогурт) во всем мире с 1986 года.
Лабораторные исследования показали, что штамм BB-12 ® отлично выживает как в растворе желудочного сока с pH 2,5, так и в 1% растворе свиной желчи. Эти характеристики позволяют пробиотическому штамму пережить путешествие через желудочно-кишечный тракт. (Ссылка: данные Chr. Hansen Human Health Development).
Bifidobacterium animalis subsp. lactis , штамм BB-12 ® является наиболее документированным Bifidobacterium в мире
Штамм BB-12 ® был описан примерно в 400 научных публикациях и подтвержден более чем 200 публикациями, описывающими исследования на людях. Научные исследования показали, что BB-12 ® полезен для здоровья желудочно-кишечного тракта и иммунитета. ББ-12 9Штамм 0373 ® был протестирован на различных людях, от недоношенных детей до пожилых людей, а также в нескольких областях здравоохранения.
Штамм
Bifidobacterium , BB-12 ® связан с несколькими преимуществами для здоровья Ассоциируется с более мягким и частым стулом, 2 и более короткими и редкими эпизодами жидкого стула 3, 4 и общая регулярность 19Связан со значительно меньшим чрезмерным плачем и суетой у младенцев. 5, 19
Связан с дополнительным ежедневным сном у младенцев с чрезмерным плачем и беспокойством и улучшением связанного со здоровьем качества жизни их родителей/опекунов 19
Связано с меньшим количеством эпизодов респираторного дискомфорта. 6, 7, 8
Связан с лучшей поддержкой иммунной системы. 9
Связан с меньшим количеством случаев красной, сухой и шелушащейся кожи у младенцев. 10
У взрослых:
- Здоровье полости рта*
Связан с более низким уровнем в слюне определенных бактерий, которые способствуют ухудшению здоровья полости рта. 11 - Частота дефекации†
Связан с более регулярным стулом у взрослых 12, 13 и пожилых людей. 14 - Иммунная система*
Связан с преимуществами для функции иммунной системы. 15 - Уровни холестерина#
Связан с поддержанием здорового уровня холестерина. 16
* учился один
# изучено в сочетании с другими штаммами
† изучено отдельно и в сочетании с другими штаммами
Пробиотический штамм BB-12 ® от Chr. Hansen имеет превосходное качество
Chr. Hansen имеет уникальный производственный процесс с полным контролем всех этапов производства наших пробиотических штаммов. Это приводит к высококачественным пробиотическим штаммам с превосходным качеством и безопасностью.
- Штамм BB-12 ® от Chr. Геном Хансена стабилен на 100 % в течение десятилетий
- Штамм BB-12 ® из Chr. Hansen стабилен до трех лет при температуре до 30 градусов (зона 4b)
- Хр. Штамм Hansen BB-12 ® в рецептурах демонстрирует превосходную стабильность при использовании, термостабильность при введении и стабильность при хранении
- Штамм BB-12 ® из Chr. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США присвоило Хансену статус общепризнанной безопасности (GRAS) как для младенцев, так и для населения в целом. 17
В Европе Bifidobacterium animalis получил статус квалифицированной презумпции безопасности (QPS) с 2007 года Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA) — статус, предоставленный на уровне вида. 18
BB-12 ® является зарегистрированным товарным знаком Chr. Хансен А/С.
Ссылки
1 Jungersen, et al. ВВ-12 ® . Микроорганизмы. 2014;2:92-110.
2 Флигер А.М. и др. Бр Дж Нутр. 2009;102(6):869-75.
3 Weizman Z, et al. Педиатрия. 2005;115(1):5-9.
4 Saavedra JM, et al. Ланцет. 1994;344(8929):1046-9.
5 Nocerino R, et al. Алимент Фармакол Тер. 2020;51(1):110-20.
6 Taipale TJ, et al. Бр Дж Нутр. 2011;105(3):409-16.
7 Taipale TJ, et al. Педиатр рез. 2016;79(1-1):65-9.
8 Раутава С. и др. Бр Дж Нутр. 2009 г.;101(11):1722-6.
9 Holscher HD, et al. J Парентер Энтерал Нутр. 2012; 36 (1 Приложение): 106с-17с.
10 Изолаури Э. и др. Клин Эксперт Аллергия. 2000;30(11):1604-10.
11 Чаглар Э. и др.